喜讯, 今日上午09:01分收到赛拓森市场部消息:吉林大学王老师于昨天下午通过赛拓森官网(www.stsbio.cn)前来咨询大鼠白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒 货号:S14168、大鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒 货号:S14222,大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒 货号:S14193和大鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒 货号:S14244,因王老师相关实验需要向赛拓森市场部赵经理详细咨询包括产品品牌,规格,价格以及样本前处理和及试剂盒的运输方式,收到试剂盒后该怎么保存等等,对此,我司赵经理对老师的问题进行一一解答:,王老师结合目前实验需求当即决定采购以上四种试剂盒共8盒。昨日下午采用泡沫箱已将大鼠白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒 货号:S14168、大鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒 货号:S14222,大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒 货号:S14193和大鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒 货号:S14244 包装好,内置冰袋保持低温顺丰发货,今早收到消息张老师已收到货物完好无损,预祝实验顺利、成功。
近年来赛拓森生物的试剂盒多次受到吉林大学老师的青睐,感谢老师的关注支持,我们将努力做更稳定的产品,让老师们在实验过程中顺利获得成功。

吉林大学(Jilin University),简称“吉大”,位于吉林省长春市,是教育部直属的全国重点综合性大学,是国家“211工程”“985工程”和首批“双一流”大学建设高校 [1],中央直管高校 [161]。入选珠峰计划 [106]、2011计划 [107]、111计划 [108]、卓越法律人才教育培养计划 [109]、卓越工程师教育培养计划 [7]、卓越医生教育培养计划 [9]、卓越农林人才教育培养计划 [12]、国家大学生创新性实验计划 [112]、全国深化创新创业教育改革示范高校 [16]。学校始于1946年建立的东北行政学院。1950年更名为东北人民大学。1952年,由财经政法类的大学改为综合性大学。1958年8月, [348]更名为吉林大学。 [348]1960年被中共中央确定为全国重点综合性大学。1984年,学校成为首批试办研究生院的高校之一。1995年入选“211工程”。 [3]2000年,原吉林大学、吉林工业大学、白求恩医科大学、长春科技大学、长春邮电学院合并组成新的吉林大学。2001年被列入“985工程”。 [181]2004 年,中国人民解放军军需大学并入。 [55] [155]2017年和2022年入选“双一流”建设高校。 [67] [157]截至2025年9月,学校有6个校区 [105],校园占地面积734.58万平方米(珠海研究院150.35万平方米),校舍建筑面积292.61万平方米,馆藏书859.23万册;设48个教学单位,开设本科招生专业121个;有一级学科博士学位授予点49个,一级学科硕士学位授予点6个,博士专业学位授予点11个,硕士专业学位授予点25个,博士后科研流动站48个;有专任教师6294人,在籍学生76601人,预科生152人,本科生42251人,硕士生22891人,博士生10374人,留学生933人。
赛拓森生物试剂盒优点:
1. 性价比高:高质量,价格实惠。
2. 高效灵活:多个样品可同时分析,灵活确定分析试样的数量。
3. 特异性强:优选高度特异的配对抗体。
4. 操作简单:96孔预包被板的完整试剂,实验时间短。
附相关产品介绍:
大鼠白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒 货号:S14168、大鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒 货号:S14222,大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒 货号:S14193和大鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒 货号:S14244
实验目的:
本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中白介素1β(IL-1β)的含量。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白介素1β(IL-1β)水平。用纯化的大鼠白介素1β(IL-1β)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白介素1β(IL-1β),再与HRP标记的白介素1β(IL-1β)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素1β(IL-1β)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠白介素1β(IL-1β)浓度。
试剂盒组成:
试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
说明书 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片 | 2片 | |
密封袋 | 1个 | 1个 | |
酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
标准品:80 ng/L | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
终止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
浓缩洗涤液 | (20ml×20倍)×1瓶 | (20ml×30倍)×1瓶 | 2-8℃保存 |
注:标准品用标准品稀释液依次稀释为:40 、20 、10 、5 、2.5 ng/L.
样本处理及要求:
1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5.组织标本:切割标本后,称取重量1g,加入9ml的PBS、PH7.4,匀浆的比例1:9,匀浆液选取PBS(PH=7.2-7.4,浓度为0.01mol/L)。离心20分钟左右(3000-5000转/分),仔细收集上清。
6.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
需自备的仪器耗材:
1.酶标仪(450nm)
2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
4.蒸馏水或去离子水
操作步骤:
1、加样:标准品设定5个浓度点10个孔,每个浓度设定平行孔,加入50μl不同浓度的标准品,空白孔设定1个孔加入50μl蒸馏水(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔,在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
2、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
3、配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
5、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
6、温育:操作同2。
7、洗涤:操作同4。
8、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
9、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
10、测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值),测定应在加终止液后15分钟以内进行。

计算:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,
在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释
倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值
代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释
倍数,即为样品的实际浓度。
试剂盒性能:
1. 样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.98以上。
2. 批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。
检测范围:
1 ng/L – 50 ng/L
灵敏度:
最低检测浓度小于 0.1 ng/L
保存条件及有效期:
1. 试剂盒保存:2-8℃。
2.有效期: 6个月
注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡30分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 本试剂不同批号组分不得混用,底物请避光保存。
6. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
7. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

武汉赛拓森生物科技有限公司 官网:www.stsbio.cn 电话:13387575207(微信同号) QQ:20308752

